为更好、更合规的推进医疗器械行业发展，1688平台将对《经营医疗器械产品的管控公告》做相应的调整，主要变化为：

1)类目要求中新增类目：个护/家清 个人护理(医疗器械);

2)阿里巴巴备案信息更新;

3)医疗器械Top咨询问题，统一调整至：规则头条频道《经营医疗器械产品需要哪些资质?》中展示。

此次规则变更于2023年07月13日进行公示通知，将于2023年07月20日正式生效，具体调整规则如下：

2、类目要求医疗器械的商品请发布在医用材料、医疗设备、医疗灯具等医疗器械类目下，具体如下：

仪器仪表温湿度仪表医用测温计/仪

仪器仪表电子测量仪器医用电子测量仪器

医药、保养医用材料

医药、保养医疗设备

医药、保养 医疗器械代理加盟

医药、保养 医疗器具

成人用品 计生用品 安全

套成人用品 计生用品 其他计生用品

橡塑医用塑胶制品

橡塑橡胶气囊医用气囊

五金、工具剪刀医用剪刀

加工医疗器械加工

二手设备转让二手医疗设备

灯饰照明专门用途灯具医疗灯具

包装胶带医用胶带

安全、防护眼部防护医用护目镜

安全、防护手部防护医用手套

安全、防护身体防护医用防护服

安全、防护呼吸防护医用口罩

美容护肤/彩妆外用液体敷料(医疗器械)

家用电器家用医疗电器(器械)

个护/家清个人护理(医疗器械)

医药、保养 三类医疗器械 核酸抗原检测试剂

注： 医疗器械商品必须发布在医疗器械相关类目中，若发布到其他非医疗器械相关的类目，则相应产品信息也会产生违规处罚。

1688平台仅针对建立了专属类目的三类医疗器械品类实行准入管理，未建立专属类目的三类医疗器械品类仍禁售，不允许发布。

商家去备案时需要用到的1688备案信息，可点击【1688首页】——【官网底部】进行查看。